Vô sinh là gì? Các công bố khoa học về Vô sinh
Vô sinh là tình trạng không thể mang thai sau một thời gian quan hệ tình dục không sử dụng phương pháp giữa các cặp vợ chồng. Tình trạng vô sinh có thể có nhiều...
Vô sinh là tình trạng không thể mang thai sau một thời gian quan hệ tình dục không sử dụng phương pháp giữa các cặp vợ chồng. Tình trạng vô sinh có thể có nhiều nguyên nhân, bao gồm vấn đề về tinh dịch, buồng trứng, ống dẫn tinh trùng, hoặc rối loạn nội tiết tố. Vô sinh có thể là vô sinh nam, vô sinh nữ hoặc vô sinh cả hai bên đối tác. Để chẩn đoán vô sinh, cặp vợ chồng cần tham gia kiểm tra y tế và tư vấn từ các chuyên gia sinh sản.
Vô sinh có thể được chia thành hai loại chính là vô sinh primas và vô sinh secondas.
- Vô sinh primas là tình trạng không thể mang thai trong suốt cuộc đời của một người phụ nữ. Đây là một tình trạng hiếm gặp và thường có nguyên nhân di truyền hoặc bẩm sinh.
- Vô sinh secondas là tình trạng không thể mang thai sau một thời gian trước đây đã có con hoặc từng mang thai nhưng không thành công. Đây là tình trạng phổ biến hơn và có thể được gây ra bởi nhiều nguyên nhân. Một số nguyên nhân chính gồm:
1. Rối loạn ovulation (rụng trứng): Đây là tình trạng khi buồng trứng không rụng trứng định kỳ hoặc không rụng trứng hoàn toàn. Điều này có thể gây ra vô sinh vì không có trứng để được thụ tinh.
2. Vấn đề về ống dẫn trứng: Nếu ống dẫn trứng bị chặn hoặc tổn thương, trứng sẽ không thể di chuyển từ buồng trứng vào tử cung, do đó không thể thụ tinh.
3. Sự cản trở trong tử cung: Một số phụ nữ có các vấn đề liên quan đến tử cung, như tử cung cong hoặc tử cung tổn thương, không thể nuôi dưỡng và duy trì thai nhi.
4. Rối loạn hormone: Hormone đóng vai trò quan trọng trong quá trình mang thai và phát triển thai. Rối loạn hormone có thể gây ra vô sinh bằng cách ảnh hưởng đến quá trình ovulation, môi trường tử cung hay tình trạng tử cung không chuẩn.
5. Vấn đề về tinh dịch: Vô sinh có thể do tình dịch yếu, không đủ số lượng hoặc tinh dịch tắc nghẽn không thể đi qua ống dẫn tinh trùng.
Nguyên nhân vô sinh cũng có thể bao gồm các yếu tố môi trường, bệnh lý khác, tuổi tác và cả yếu tố cảm xúc tâm lý. Để xác định nguyên nhân cụ thể và tìm phương pháp điều trị phù hợp, các cặp vợ chồng nên tham gia kiểm tra y tế và tư vấn từ các chuyên gia sinh sản.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "vô sinh":
Dịch tễ học toàn cầu về bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu - Đánh giá meta về tỉ lệ hiện mắc, tỉ lệ phát sinh và kết quả Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) là nguyên nhân chính gây ra bệnh gan trên toàn thế giới. Chúng tôi đã ước lượng tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tiến triển và kết quả của NAFLD và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) trên toàn cầu. PubMed/MEDLINE đã được tìm kiếm từ năm 1989 đến 2015 với các thuật ngữ liên quan đến dịch tễ học và tiến triển của NAFLD. Các trường hợp loại trừ bao gồm các nhóm bị lựa chọn (các nghiên cứu chỉ bao gồm người béo phì hoặc tiểu đường hoặc trẻ em) và không có dữ liệu về tiêu thụ rượu hoặc các bệnh gan khác. Tỉ lệ phát sinh của ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), xơ gan, tử vong chung và tử vong liên quan đến gan đều được xác định. NASH yêu cầu chẩn đoán bằng mô học. Tất cả các nghiên cứu đã được ba nhà điều tra độc lập rà soát. Phân tích được phân tầng theo khu vực, kỹ thuật chẩn đoán, chỉ định sinh thiết và dân số nghiên cứu. Chúng tôi sử dụng mô hình các tác động ngẫu nhiên để cung cấp các ước lượng điểm (khoảng tin cậy 95% [CI]) về tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tỉ lệ tử vong và tỉ lệ phát sinh, đồng thời mối liên hệ phân tích theo nhóm con để giải thích dị biệt. Trong số 729 nghiên cứu, có 86 nghiên cứu được bao gồm với cỡ mẫu 8.515.431 từ 22 quốc gia. Tỉ lệ hiện mắc NAFLD toàn cầu là 25,24% (CI 95%: 22,10-28,65), với tỉ lệ cao nhất ở Trung Đông và Nam Mỹ và thấp nhất ở Châu Phi. Các bệnh đồng mắc chuyển hóa liên quan đến NAFLD bao gồm béo phì (51,34%; CI 95%: 41,38-61,20), đái tháo đường loại 2 (22,51%; CI 95%: 17,92-27,89), rối loạn mỡ máu (69,16%; CI 95%: 49,91-83,46), tăng huyết áp (39,34%; CI 95%: 33,15-45,88), và hội chứng chuyển hóa (42,54%; CI 95%: 30,06-56,05). Tỉ lệ tiến triển xơ hóa và tốc độ tiến triển trung bình hàng năm trong NASH lần lượt là 40,76% (CI 95%: 34,69-47,13) và 0,09 (CI 95%: 0,06-0,12). Tỉ lệ phát sinh HCC trong số bệnh nhân NAFLD là 0,44 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 0,29-0,66). Tử vong do gan và tử vong chung trong NAFLD và NASH lần lượt là 0,77 trên 1.000 (phạm vi, 0,33-1,77) và 11,77 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 7,10-19,53) và 15,44 trên 1.000 (phạm vi, 11,72-20,34) và 25,56 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 6,29-103,80). Tỉ lệ rủi ro phát sinh đối với tử vong do gan và tử vong chung cho NAFLD lần lượt là 1,94 (phạm vi, 1,28-2,92) và 1,05 (phạm vi, 0,70-1,56). Kết luận : Khi đại dịch béo phì toàn cầu thúc đẩy các tình trạng chuyển hóa, gánh nặng lâm sàng và kinh tế của NAFLD sẽ trở nên to lớn. (Hepatology 2016;64:73–84)
Hepatology - Tập 64 Số 1 - Trang 73-84 - 2016
#Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) #viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) #dịch tễ học toàn cầu #tỉ lệ hiện mắc #tỉ lệ phát sinh #ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) #tử vong liên quan đến gan #bệnh đồng mắc chuyển hóa #xơ hóa #rối loạn chuyển hóa.
Xác định triglycerides huyết thanh bằng phương pháp đo màu với enzym sản sinh hydrogen peroxide. Tóm tắt
Trong quy trình đo màu trực tiếp này, triglyceride huyết thanh được thủy phân bởi lipase, và glycerol được giải phóng được phân tích trong một phản ứng xúc tác bởi glycerol kinase và L-alpha-glycerol-phosphate oxidase trong một hệ thống tạo ra hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide được theo dõi trong sự hiện diện của horseradish peroxidase với 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid/4-aminophenazone như là hệ thống tạo màu. Độ hấp thụ cao của hệ thống chromogen này ở bước sóng 510 nm cho kết quả hữu ích với tỉ lệ thể tích mẫu/chất thử thấp chỉ 1:150, và không cần đo mẫu trắng. Một thuốc thử làm việc duy nhất, ổn định được sử dụng; phản ứng hoàn thành trong 15 phút ở nhiệt độ phòng. Đường chuẩn tuyến tính cho nồng độ triglyceride lên đến 13,6 mmol/L. Khả năng phục hồi phân tích trung bình của triglyceride trong huyết thanh là 100,1%, và các nghiên cứu về độ chính xác chạy thử-nghiệm và giữa các lần chạy thử-nghiệm cho thấy CVs lần lượt nhỏ hơn hoặc bằng 1,6 và nhỏ hơn hoặc bằng 3,0%. Phương pháp phù hợp cho tự động hóa.
Clinical Chemistry - Tập 28 Số 10 - Trang 2077-2080 - 1982
#triglyceride; hydrogen peroxide; đo màu; huyết thanh; enzym; phương pháp tự động hóa; phản ứng xúc tác; độ chính xác
Sự hình thành autophagosome từ ngăn chứa màng giàu phosphatidylinositol 3-phosphate và kết nối động với lưới nội sinh chất Autophagy là quá trình bao bọc tế bào chất và các bào quan bởi các túi màng kép được gọi là autophagosome. Quá trình hình thành autophagosome được biết là cần PI(3)P (phosphatidylinositol 3-phosphate) và xảy ra gần lưới nội sinh chất (ER), tuy nhiên cơ chế chi tiết vẫn chưa được xác định. Chúng tôi chỉ ra rằng protein có chứa hai miền FYVE, một protein liên kết PI(3)P với sự phân bố không thường xuyên trên màng của ER và Golgi, chuyển vị trí để đáp ứng với tình trạng thiếu amino acid đến ngăn có dạng chấm, một phần đồng vị với các protein autophagosomal. Sự chuyển vị phụ thuộc vào chức năng của Vps34 và beclin. Các đầu dò liên kết PI(3)P khác được nhắm mục tiêu đến ER cho thấy cùng sự chuyển vị do tình trạng thiếu dưỡng chất mà phụ thuộc vào sự hình thành và nhận biết PI(3)P. Thí nghiệm hình ảnh trực tiếp cho thấy ngăn này có dạng chấm hình thành gần các túi chứa Vps34, có mối cân bằng động với ER, và cung cấp một nền tảng màng cho sự tích lũy các protein autophagosomal, sự mở rộng của màng autophagosome, và sự xuất hiện của các autophagosome hoàn chỉnh. Ngăn này giàu PI(3)P có thể liên quan đến quá trình sinh học của autophagosome. Mối quan hệ động của nó với ER phù hợp với giả thuyết rằng ER có thể cung cấp các thành phần quan trọng cho sự hình thành autophagosome.
Journal of Cell Biology - Tập 182 Số 4 - Trang 685-701 - 2008
#autophagy #autophagosome #phosphatidylinositol 3-phosphate #endoplasmic reticulum #PI(3)P #Vps34 #beclin #protein FYVE domain #sinh học tế bào #bào chế
Điều tiết khả năng chịu hạn bằng cách thao tác gen của 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase, một enzyme then chốt trong sự tổng hợp acid abscisic trong Arabidopsis Tóm lược Acid abscisic (ABA), một loại hormone thực vật, tham gia vào các phản ứng đối với các căng thẳng môi trường như hạn hán và độ mặn cao, và cần thiết cho khả năng chịu đựng căng thẳng. ABA được tổng hợp de novo để phản ứng với sự mất nước. 9-cis -epoxycarotenoid dioxygenase (NCED) được coi là một enzyme then chốt trong quá trình tổng hợp ABA. Chúng tôi chứng minh rằng sự biểu hiện của một gen NCED của Arabidopsis , AtNCED3 , được kích thích bởi căng thẳng do hạn hán và kiểm soát mức độ ABA nội sinh dưới điều kiện căng thẳng hạn hán. Sự biểu hiện quá mức của AtNCED3 trong Arabidopsis biến nạp đã gây ra sự gia tăng mức độ ABA nội sinh, và thúc đẩy việc phiên mã các gen dễ bị kích thích bởi hạn và ABA. Các cây biểu hiện quá mức AtNCED3 cho thấy sự giảm tốc độ bốc hơi nước từ lá và cải thiện khả năng chịu hạn. Ngược lại, việc giảm biểu hiện và gián đoạn AtNCED3 đã tạo ra một kiểu hình nhạy cảm với hạn hán. Những kết quả này chỉ ra rằng sự biểu hiện của AtNCED3 đóng một vai trò then chốt trong sự tổng hợp ABA dưới điều kiện hạn hán trong Arabidopsis . Chúng tôi cải thiện khả năng chịu hạn bằng việc thao tác gen AtNCED3 dẫn đến tích lũy ABA nội sinh.
Plant Journal - Tập 27 Số 4 - Trang 325-333 - 2001
#Hormone thực vật #acid abscisic #stress môi trường #tổng hợp de novo #enzyme NCED #Arabidopsis #hạn hán #chuyển gen #ABA nội sinh #điều tiết gene
Tác động của estrogen tổng hợp 17α‐ethinylestradiol đối với vòng đời của cá đầu béo (<i>Pimephales promelas</i>) Tóm tắt Một nghiên cứu về vòng đời hoàn chỉnh của cá đã được thực hiện đối với 17α‐ethinylestradiol (EE2 ) sử dụng cá đầu béo, Pimephales promelas. Phôi mới được thụ tinh (<24 giờ tuổi) được tiếp xúc với năm nồng độ của EE2 (0,2, 1,0, 4,0, 16, và 64 ng/L danh nghĩa) trong điều kiện dòng chảy liên tục trong 305 ngày ở nhiệt độ 25 ± 1°C. Nồng độ phơi nhiễm được xác minh bằng phóng xạ 14C‐EE2 và được hỗ trợ bởi phản ứng miễn dịch phóng xạ, và giá trị đo trung bình đạt ≥70% danh nghĩa. Trong pha trưởng thành F0 đến 301 ngày sau sinh, nồng độ không gây hiệu ứng quan sát (NOECs) cho sự phát triển, sống sót và sinh sản (dưới dạng sản xuất trứng) đều ≥ 1,0 ng/L. Các giá trị NOEC cho sự thành công của việc nở của phôi F1 và sự sống sót của ấu trùng (sau 28 ngày sinh) đều ≥ 1,0 ng/L. Mặc dù có những thay đổi có thể quan sát được về mặt thống kê trong sự phát triển của F1 ở 0,2 ng/L, những thay đổi này không được coi là có ý nghĩa sinh học khi so sánh với dữ liệu kiểm soát lịch sử. Cá đực tiếp xúc với EE2 ở nồng độ 4,0 ng/L không phát triển các đặc điểm sinh dục phụ bình thường; trong khi đó, những con cái giả định tiếp xúc với mức này của EE2 vẫn có thể sinh sản khi kết đôi với cá đực không tiếp xúc với EE2 . Nghiên cứu mô học của cá F0 không có hóa trị, 0,2- và 1-ng/L sau 56 ngày sinh chỉ ra tỷ lệ giới tính cái:đực khoảng 50:50 (không có tình trạng ovatestes trong nhóm kiểm soát), trong khi cá tiếp xúc với EE2 ở 4,0 ng/L trong 56 ngày sinh có tỷ lệ cái:đực là 84:5 (với ovatestes ở 11% cá). Sau 172 ngày sinh, không có mô tinh hoàn nào được quan sát thấy ở bất kỳ con cá nào tiếp xúc với EE2 ở 4,0 ng/L. Vào thời điểm cùng lúc, mức vitellogenin trong huyết tương đã tăng đáng kể ở cá tiếp xúc với EE2 ở 16 ng/L. Sự thiếu phát triển phân biệt giới tính xảy ra ở cá đực ở nồng độ ≥4,0 ng/L. Xét đến các dữ liệu này, nồng độ không gây hiệu ứng có hại quan sát được nói chung được coi là 1,0 ng/L.
Environmental Toxicology and Chemistry - Tập 20 Số 6 - Trang 1216-1227 - 2001
#Cá đầu béo; Pimephales promelas; Estrogen tổng hợp; 17α‐ethinylestradiol; Sinh sản cá; Nghiên cứu vòng đời; NOEC; Phát triển sinh dục phụ; Vitellogenin; Tỷ lệ giới tính
Nhiễm khuẩn máu do Klebsiella pneumoniae có khả năng sản xuất Carbapenemase: Giảm tỷ lệ tử vong bằng các phác đồ kháng sinh kết hợp và vai trò của Carbapenems TÓM TẮT
Các chủng
Klebsiella pneumoniae
có khả năng sản xuất carbapenemase (CP-Kp) hiện nằm trong số những tác nhân gây bệnh trong bệnh viện quan trọng nhất. Một nghiên cứu quan sát đã được tiến hành từ năm 2009 đến 2010 tại hai bệnh viện nằm trong khu vực có tỷ lệ mắc cao (Athens, Hy Lạp). Mục đích là (i) đánh giá kết quả lâm sàng của bệnh nhân bị nhiễm khuẩn máu do CP-Kp, (ii) xác định yếu tố dự báo tử vong, và (iii) đánh giá các phác đồ kháng sinh khác nhau được sử dụng. Tổng cộng 205 bệnh nhân bị nhiễm khuẩn máu do CP-Kp đã được xác định: 163 (79,5%) bị nhiễm loại KPC hoặc KPC và VIM, và 42 bị nhiễm loại sản xuất VIM. Trong điều trị quyết định, 103 bệnh nhân nhận được liệu pháp kết hợp (hai hoặc nhiều thuốc có hoạt tính), 72 nhận được liệu pháp đơn (một thuốc có hoạt tính), và 12 nhận được liệu pháp không có thuốc hoạt tính. Còn lại 18 bệnh nhân đã tử vong trong vòng 48 giờ sau khi khởi phát nhiễm khuẩn máu. Tỷ lệ tử vong mọi nguyên nhân sau 28 ngày là 40%. Tỷ lệ tử vong cao hơn đáng kể đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp đơn so với những người điều trị bằng liệu pháp kết hợp (44,4% so với 27,2%;
P
= 0,018). Tỷ lệ tử vong thấp nhất (19,3%) được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị bằng các phác đồ kết hợp có chứa carbapenem. Trong mô hình nguy cơ tỷ lệ Cox, bệnh cuối cùng tử vong (tỷ lệ nguy cơ [HR], 3,25; khoảng tin cậy 95% [CI], 1,51 đến 7,03;
P
= 0,003), sự hiện diện của các bệnh nền tử vong nhanh (HR, 4,20; 95% CI, 2,19 đến 8,08;
P
< 0,001), và sốc nhiễm trùng (HR, 2,15; 95% CI, 1,16 đến 3,96;
P
= 0,015) là những yếu tố dự báo độc lập liên quan đến tử vong. Liệu pháp kết hợp có liên quan mạnh mẽ đến sống sót (HR tử vong cho liệu pháp đơn so với kết hợp, 2,08; 95% CI, 1,23 đến 3,51;
P
= 0,006), chủ yếu do hiệu quả của các phác đồ có chứa carbapenem.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy - Tập 58 Số 4 - Trang 2322-2328 - 2014
#Klebsiella pneumoniae #carbapenemase #tỷ lệ tử vong #nhiễm khuẩn máu #phác đồ kháng sinh #liệu pháp kết hợp #vật chủ bệnh viện #carbapenem.
Xác định Nguyên tố Phản ứng với Sắt cho Điều hòa Dịch mã ARN Thông tin Ferritin của Con người
Quy định dịch mã của ARN thông tin cung cấp một cơ chế quan trọng để kiểm soát biểu hiện gene. Sự tổng hợp sinh học của protein lưu trữ sắt nội bào ferritin được điều hòa dịch mã bởi sắt. Một phần tử hoạt động
cis vừa cần thiết vừa đủ cho quá trình điều hòa dịch mã này có mặt trong vùng đầu không được dịch mã 5′ của ARN thông tin chuỗi H ferritin của con người. Trong báo cáo này, nguyên tố phản ứng với sắt (IRE) đã được xác định thông qua phân tích loại bỏ. Hơn nữa, một oligodeoxynucleotide tổng hợp đã được chứng minh có thể chuyển quy định của sắt cho một cấu trúc mà nếu không sẽ không thể đáp ứng với sắt. IRE đã được bảo tồn cao và tồn tại trước sự phân rõ tiến hóa giữa loài lưỡng cư, chim và người. IRE có thể được chứng minh hữu ích cho việc thiết kế các hệ thống biểu hiện được điều hòa dịch mã.
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 238 Số 4833 - Trang 1570-1573 - 1987
#Dịch mã #ARN thông tin #Quy định dịch mã #Ferritin #Nguyên tố phản ứng với sắt #Điều hòa gene #Sinh học phân tử #Tiến hóa #Bảo tồn.
Kết Quả Điều Trị Nhiễm Trùng Máu Do Klebsiella pneumoniae Sản Xuất KPC: Ưu Điểm Của Các Phác Đồ Kết Hợp Kháng Sinh TÓM TẮT
Klebsiella pneumoniae
sản xuất
Klebsiella pneumoniae
carbapenemase (KPC) đã được liên kết với nhiễm trùng nghiêm trọng và tỷ lệ tử vong cao. Liệu pháp kháng khuẩn tối ưu cho nhiễm trùng do KPC-sản xuất
K. pneumoniae
chưa được thiết lập rõ ràng. Chúng tôi đã tiến hành một nghiên cứu hồi cứu để đánh giá kết quả lâm sàng của bệnh nhân nhiễm khuẩn máu do KPC sản xuất
K. pneumoniae
. Tổng cộng có 41 bệnh nhân độc nhất với cấy máu phát triển KPC sản xuất
K. pneumoniae
đã được xác định tại hai trung tâm y tế ở Hoa Kỳ. Phần lớn các nhiễm trùng là nhiễm trùng bệnh viện (32; 78%), còn lại là các trường hợp liên quan đến chăm sóc sức khoẻ (9; 22%). Tỷ lệ tử vong thô trong 28 ngày là 39.0% (16/41). Trong phân tích đa biến, liệu pháp xác định với chế độ kết hợp độc lập liên kết với sự sống sót (tỷ số chênh lệch, 0.07 [khoảng tin cậy 95%, 0.009 đến 0.71],
P
= 0.02). Tỷ lệ tử vong trong 28 ngày là 13.3% ở nhóm liệu pháp kết hợp so với 57.8% ở nhóm đơn trị liệu (
P
= 0.01). Kết hợp thường được sử dụng nhất là colistin-polymyxin B hoặc tigecycline kết hợp với carbapenem. Tỷ lệ tử vong trong nhóm này là 12.5% (1/8). Mặc dù có sự nhạy cảm
in vitro
, bệnh nhân nhận được đơn trị liệu với colistin-polymyxin B hoặc tigecycline có tỷ lệ tử vong cao hơn là 66.7% (8/12). Việc sử dụng liệu pháp kết hợp cho điều trị dứt điểm có vẻ liên quan đến sự cải thiện sống sót trong nhiễm khuẩn máu do KPC sản xuất
K. pneumoniae
.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy - Tập 56 Số 4 - Trang 2108-2113 - 2012
#Klebsiella pneumoniae carbapenemase #KPC #nhiễm trùng máu #tỷ lệ tử vong #liệu pháp kết hợp #colistin-polymyxin B #tigecycline #nghiên cứu hồi cứu
Những quan điểm đang thay đổi về sinh tổng hợp Pectin Sự tiến bộ gần đây trong việc xác định và đặc điểm hóa các protein sinh tổng hợp pectin và sự khám phá các proteoglycan chứa miền pectin đang thay đổi góc nhìn của chúng ta về cách pectin, họ phức tạp nhất của polysaccharide thành tế bào thực vật, được tổng hợp. Xác nhận chức năng của bốn loại glycosyltransferase sinh tổng hợp pectin, xác định một số glycosyl- và methyltransferase pectin giả định, và đặc tính của phức hợp sinh tổng hợp GAUT1:GAUT7 homogalacturonan với cơ chế mới trong việc giữ lại các tiểu đơn vị xúc tác ở bộ máy Golgi và 12 protein tương tác tiềm năng đang bắt đầu cung cấp khung công việc cho quá trình sinh tổng hợp pectin. Chúng tôi đề xuất hai mô hình giả thuyết và có thể kiểm tra một phần trùng lặp cho quá trình tổng hợp pectin: mô hình glycosyltransferase liên tiếp và mô hình tổng hợp miền.
Annual Review of Plant Biology - Tập 64 Số 1 - Trang 747-779 - 2013
#Sinh tổng hợp pectin #glycosyltransferase pectin #proteoglycan #polysaccharide #homogalacturonan #bộ máy Golgi #thành tế bào thực vật
Thay thế nhanh chóng loại kháng nguyên và tiến hóa trình tự DNA của virus parvo ở chó Phân tích các chủng virus parvo ở chó (CPV) bằng bảng kháng thể đơn dòng cho thấy sau năm 1986, hầu hết các virus được phân lập từ chó ở nhiều khu vực của Hoa Kỳ có sự khác biệt về kháng nguyên so với các virus đã được phân lập trước đó. Loại kháng nguyên mới (được gọi là CPV type 2b) đã thay thế hầu hết loại kháng nguyên trước đây (CPV type 2a) trong các mẫu virus phân lập từ Hoa Kỳ. Điều này đại diện cho lần thứ hai xuất hiện một loại kháng nguyên mới của loại virus DNA này kể từ khi nó xuất hiện vào năm 1978, khi loại CPV ban đầu (CPV type 2) đã bị thay thế trước đó trong khoảng thời gian từ năm 1979 đến năm 1981 bởi dòng CPV type 2a. So sánh trình tự DNA cho thấy các loại CPV 2b và 2a khác nhau chỉ bằng hai điểm thay đổi nucleotide không đồng nghĩa (thay đổi axit amin) trong các gen mã hóa protein vỏ VP-1 và VP-2. Một đột biến, dẫn đến sự khác biệt Asn-Asp ở vị trí 426 trong trình tự VP-2, đã được chỉ ra bằng cách so sánh với một đột biến thoát ngăn ngừa được chọn bởi kháng thể đơn dòng không phản ứng với CPV type 2b để xác định sự thay đổi kháng nguyên. Đột biến được chọn bởi kháng thể đơn dòng đó, sự khác biệt His-Tyr ở axit amin 222 của VP-2, nằm ngay cạnh vị trí 426 trong cấu trúc ba chiều của vỏ CPV. Các chủng CPV type 2b về mặt phát sinh loài có mối liên hệ gần gũi với các chủng CPV type 2a và có lẽ có nguồn gốc từ cùng một tổ tiên. Phân tích phát sinh loài cho thấy sự tiến hóa dần dần cách xa loại CPV ban đầu. Mẫu hình tiến hóa virus này có vẻ tương tự nhất với một số loại virus cúm A.
Journal of Virology - Tập 65 Số 12 - Trang 6544-6552 - 1991
#CPV type 2b #CPV type 2a #virus parvo #kháng nguyên #đột biến #phát sinh loài #VP-1 #VP-2
Tổng số: 643
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10